أكد الدكتور وحيد دوس، رئيس اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، التابعة لوزارة الصحة المصرية، أن اللجنة بدأت فى إجراء تجارب لتقييم عقار Viekira، الذى تم اعتماده، أمس الجمعة، من قبل منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA، لعلاج فيروس سى من النوع الجينى الأول، وذلك داخل 6 مراكز تابعة للجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية.
وأضاف الدكتور وحيد دوس، رئيس اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، فى تصريحات صحفية، اليوم السبت، أن عقار Viekira، مرشح أن يكون أفضل من عقار سوفالدى، من حيث طريقة العلاج، خاصة أن يتم إعطاؤه للمرضى بدون الحاجة لعقار الإنترفيرون، إلا أنه يتم التأكد حاليا من فاعليته بالنسبة للمريض المصرى، عن طريق تجارب تقييم العقار بمراكز الكبد،
وهو الإجراء الذى تم اتباعه مسبقًا مع عقار سوفالدى، قبل اعتماده فى مصر، موضحا أن تجارب تقييم العقار من المنتظر أن تنتهى خلال 5 أشهر.
وفى سياق متصل، تجرى حاليا اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، تجارب لتقييم عقار هارفونى، والذى تم اعتماده من منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA مؤخرا، وذلك بمشاركة 100 مريض مصرى، على أن تنتهى تلك التجارب فى غضون 6 أشهر.
ومن المنتظر استكمال طرح عقار سوفالدى فى مراكز المرحلة الثالثة من البرنامج العلاجى، لمرضى فيروس سى الذين انطبقت عليهم الشروط الطبية للحصول على العقار، خلال الأسبوع الأخير من شهر ديسمبر الجارى، والأسبوع الأول من شهر يناير المقبل، ليصل عدد مراكز الكبد التى تصرف عقار سوفالدى 26 مركزا تابعين للجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، بجانب 8 مراكز تابعة لهيئة التأمين الصحى.
