صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” أمس الخميس، على طرح حقنة جديدة لعلاج مرضى السكر من النوع الثانى “Type 2 diabetes”، أحد أخطر الأمراض المزمنة التى تصيب أكثر من 315 مليون شخص على مستوى العالم، وتصيب نحو 8 ملايين مصرى.
ويُعرف العقار الجديد باسم تروليستى “Trulicity “، ويحتوى على المادة الفعالة ديلاجلوتايد “dulaglutide”، وهو من تصنيع شركة “إيلاى ليلى & كمبانى” الأمريكية والمتخصصة فى إنتاج المستحضرات الصيدلية.
المثير أن هذا العقار يتم استخدامه مرة واحدة أسبوعياً عن طريق الحقن تحت الجلد ليقوم بالسيطرة على مستويات الجلوكوز، وهو ما يغنى المرضى عن الحاجة إلى الحصول على العقاقير الخافضة للسكر أكثر من مرة باليوم.
وأكدت إدارة “FDA” أن العقار الجديد سيتم استخدامه بواسطة المرضى البالغين المصابين بالسكرى، شريطة ممارسة الرياضة واتباع حمية غذائية مشددة، لافتة ً أنه يمكن أن يستخدم بمفرده دون الحاجة إلى أدوية أخرى أو يضاف إلى خطة علاجية أخرى للسيطرة على هذا المرض المزمن.
وعن آلية عمل العقار الجديد، أشارت إدارة “FDA” إلى أنه يعمل كمحفز لمستقبلات الببتيد شبيه الجلوكاجون-1 “glucagon-like peptide-1″، والتى يرمز لها بـ”GLP-1″، ويمتلك هذا الهرمون فاعلية جيدة فى السيطرة على مستويات الجلوكوز بالدم وتجنب حدوث ارتفاع فى مستوياته.
وتم التأكد من فاعلية وآمان العقار الجديد بعد خضوع 3442 شخصاً بالغاً مريضاً بالسكرى لستة تجارب إكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية حيث حدث تحسن كبير فى مستويات الجلوكوز بالدم، والأمر نفسه بالنسبة للهيموجلوبين السكرى ” HbA1c ” والذى شهد انخفاضات ملحوظة فى مستوياته.
الجدير بالذكر أن العلاج الجديد لا يصلح للأطفال والأشخاص المصابين بمرض السكر من النوع الأول، ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يُحدثها: الغثيان والإسهال والقىء وآلام البطن وانخفاض الشهية.
